COVAXIN COVID-19 Vaksin Pertama Yang Ada Di India

COVAXIN COVID-19 Vaksin Pertama Yang Ada Di India. Vaksin ini terbentuk menggunakan teknologi platform turunan dari Whole-Virion Inactivated Vero Cell. Vaksin yang tidak aktif tidak mereplikasi dan oleh karena itu tidak mungkin kembali dan menyebabkan efek patologis. Mereka mengandung virus mati, tidak mampu menginfeksi orang tetapi masih dapat menginstruksikan sistem kekebalan untuk melakukan reaksi pertahanan terhadap infeksi.

Secara konvensional, vaksin yang tidak aktif telah ada selama beberapa dekade. Sejumlah vaksin untuk penyakit seperti Influenza Musiman, Polio, Pertusis, Rabies, dan Ensefalitis Jepang menggunakan teknologi yang sama untuk mengembangkan vaksin yang tidak aktif dengan rekam jejak aman> 300 juta dosis persediaan hingga saat ini. Ini adalah platform yang mapan, dan telah teruji waktu yang ada dari dunia teknologi vaksin.

COVAXIN COVID-19 Vaksin disertakan bersama dengan potensiator kekebalan, juga terkenal sebagai bahan pembantu vaksin, yang ditambahkan ke vaksin untuk meningkatkan dan meningkatkan imunogenisitasnya. Ini adalah rejimen vaksinasi 2 dosis yang akan memberikannya dengan selang waktu 28 hari.

COVANXIN COVID-19 Vaksin Dengan Penyimpanan Dibawah Nol Celcius

COVANXIN COVID-19 adalah vaksin tanpa penyimpanan di bawah nol celcius, tidak ada persyaratan rekonstitusi, dan presentasi cair siap pakai dalam botol multi-dosis, stabil pada 2-8oC. Menunjukkan imunogenisitas yang kuat dan kemanjuran perlindungan dalam studi tantangan hewan yang dilakukan pada hamster & primata non-manusia. Untuk informasi lebih lanjut tentang studi hewan kami, silakan kunjungi halaman blog kami tentang Primata Non-Manusia.

Sebanyak 375 subjek telah terdaftar dalam studi Fase 1 dan menghasilkan data keamanan yang sangat baik tanpa reaktogenisitas. Titer antibodi penetral yang terinduksi vaksin dengan pengamatan dua strain SARS-CoV-2 yang berbeda. Persentase dari semua efek samping yang dapat mengabungkan hanya 15% pada penerima vaksin. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi halaman blog kami pada studi fase 1.

Dalam studi Tahap 2, 380 peserta dari 12-65 tahun terdaftar. COVAXIN menghasilkan hasil keamanan yang dapat tertoleransi dan meningkatkan respons imun yang dimediasi oleh sel dan humoral. Ketahui lebih banyak tentang studi fase 2 kami.

Uji Coba COVAXIN Fase 3 Sebanyak 25.800 Telah Terdaftar

Uji coba COVAXIN fase 3, sebanyak 25.800 subjek telah terdaftar dan teracak dalam rasio 1: 1 untuk menerima vaksin dan kontrol dalam studi fase 3 multisenter, acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo, dan multisenter. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengevaluasi efikasi, keamanan, dan imunogenisitas COVAXIN pada relawan berusia ≥18 tahun. Dari 25.800 peserta,> 2.400 relawan berusia di atas 60 tahun dan> 4.500 dengan kondisi komorbid.

Baca Juga : Memilih Saham Yang Sangat Menguntungkan Bagi Investor

COVAXIN menunjukkan kemanjuran sementara 81% dalam mencegah COVID-19 pada mereka yang tidak terinfeksi sebelumnya setelah dosis kedua. Analisis dari National Institute of Virology menunjukkan bahwa antibodi yang terinduksi oleh vaksin dapat menetralkan strain varian Inggris dan strain heterolog lainnya. Bioteknologi Bharat telah mendekati oleh beberapa negara dari seluruh dunia untuk pengadaan COVAXIN.

Uji klinis di negara lain akan segera akan termulai. Pasokan dari pemerintah ke pemerintah dari negara-negara berikut akan berlangsung: Mongolia, Myanmar, Sri Lanka, Filipina, Bahrain, Oman, Maladewa dan Mauritius.